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Rea√ß√Ķes adversas de medicamentos


Posted by | September 20, 2017 | News

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EMA quer avaliar conhecimento sobre notificação de RAM.

O INFARMED ‚Äď Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Sa√ļde, IP, divulga que a Ag√™ncia Europeia de Medicamentos (EMA) lan√ßou um question√°rio que tem como objetivo apurar o n√≠vel de conhecimento dos cidad√£os e dos profissionais de sa√ļde sobre a notifica√ß√£o de rea√ß√Ķes adversas de medicamentos (RAM), os seus comportamentos em torno desta notifica√ß√£o e as ferramentas dispon√≠veis para o efeito.

Este questionário, que demora menos de 10 minutos a ser preenchido, está disponível nas 23 línguas oficiais da União Europeia (incluindo português) e pode ser acedido através do site da EMA até ao dia 9 de outubro.

As autoridades reguladoras do medicamento, como o INFARMED, escrutinam continuamente as rea√ß√Ķes adversas rececionadas, bem como toda a informa√ß√£o j√° dispon√≠vel, de forma a garantir que os benef√≠cios dos medicamentos continuam a superar os riscos e para tomar as medidas necess√°rias sempre que se justifique.

Recorde-se que as rea√ß√Ķes adversas s√£o efeitos indesejados causados por um medicamento. A sua notifica√ß√£o ajuda a fornecer mais informa√ß√Ķes sobre os medicamentos e contribui para os tornar mais seguros.

A notifica√ß√£o de RAM est√° dispon√≠vel desde 2012. Em Portugal, √© poss√≠vel faz√™-lo no Portal RAM e os cidad√£os podem tamb√©m informar os profissionais de sa√ļde.

Os resultados v√£o ser analisados pela EMA e pela Comiss√£o Europeia e as conclus√Ķes ser√£o publicadas em 2018.

Para saber mais, consulte:

INFARMED > Comunicado

EMA> Question√°rio

RAM > Portal

Fonte original: SNS – Servi√ßo Nacional de Sa√ļde

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